Hidrolizė: R-X + HOHR=OH + HX
Šioje reakcijoje halogeno atomas halogenalkano molekulėje pakeičiamas hidroksilo grupe iš vandens molekulės. Ši reakcija yra gana lėta, lėta ir grįžtama. Jei hidrolizė atliekama naudojant stiprios bazės vandeninį tirpalą, reakcija vyksta į dešinę, nes reakcijos metu susidaręs vandenilio halogenidas neutralizuojamas bazės, palankiai veikiant hidrolizės kryptį.
Pašalinimas: RCH2CH2X + KOHRCH=CH₂ + KX + H2O
Šioje reakcijoje halogenalkanas, kaitinant baziniame alkoholio tirpale, praranda vieną vandenilio halogenido molekulę, kad susidarytų alkenas.
Pašalinimas: RCH2CH2X + KOHRCH=CH₂ + KX + H2O
Šioje reakcijoje halogenalkanas, kaitinant baziniame alkoholio tirpale, praranda vieną vandenilio halogenido molekulę, kad susidarytų alkenas.
Išplėstinė informacija
Halogeninti angliavandeniliai gali reaguoti su įvairiais metalais, sudarydami organinius metalinius junginius, tarp kurių Grignardo reagentai yra svarbiausia junginių klasė. Taip atsitinka, kai halogenalkanas reaguoja su magniu bevandeniame dietilo eteryje, sudarydamas organinį magnio junginį, kuris vėliau susijungia su reaktyviu halogenalkanu, pvz., alilo arba benzilo halogenidais, sudarydamas angliavandenilį.
Daugelis halogenintų angliavandenilių naudojami kaip gesinimo medžiagos, šaltnešiai (pvz., Freonas), valymo priemonės (įprastos sauso valymo priemonės, mašinų valikliai), anestetikų šaltiniai (pvz., chloroformas, dabar jau pasenęs), insekticidai (pvz., heksachlorcikloheksanas, dabar uždraustas) ir žaliavos (chlorotetrafluoretilenas) ir polimerų pramonėje.